Бензилформиат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бензилформиат
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Бензилформиат ​(Benzyl formate)​
Хим. формула C8H8O2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 136.15 г/моль
Плотность 1,083 - 1,092 г/см³
Динамическая вязкость 2,2 Па·с
Термические свойства
Температура
 • кипения 202 °C
 • вспышки 83 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 1.08 (20°С)
 • в этиловый спирт растворим
 • в диэтиловый эфир смешивается
Оптические свойства
Показатель преломления 1,510 - 1,514
Классификация
Рег. номер CAS 104-57-4
PubChem
Рег. номер EINECS 203-214-4
SMILES
InChI
ChEBI 3057
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 1,7 - 2 мг/кг
Токсичность острая
Краткие характер. опасности (H)
H302, H312
Меры предостор. (P)
P280
Сигнальное слово осторожно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бензилформиат — органическое соединение, относится к классу сложных эфиров. Обладает сильным фруктово-пряным запахом, с оттенками жасмина и черной смородины.

Получение[править | править код]

Получают этерификацией муравьиной кислоты бензиловым спиртом. Может быть получен действием окиси углерода на бензиловый спирт при катализе алкоголятами щелочных металлов (80 — 90 °C, 200 атм.).

Применение[править | править код]

Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке 1 %.

Токсикология и безопасность[править | править код]

ЛД50 2000 мг/кг кролики, подкожно; ЛД50 1400 мг/кг крысы, перорально.

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Войткевич С. А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 с.
  • Никольский Б. П. Справочник химика. — Л.: Химия, 1964. — Т. 2. — С. 806-807. — 1168 с. — 30 000 экз.