Брадикинин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структура брадикинина

Брадикинин — пептид, расширяющий кровеносные сосуды и потому снижающий артериальное давление. Ингибиторы АПФ[1], которые используются для снижения артериального давления, повышают уровень брадикинина. Брадикинин воздействует на кровеносные сосуды, высвобождая простациклин, оксид азота(II).

Состав брадикинина: Apг-Про-Про-Гли-Фен-Сер-Про-Фен-Apг.

Брадикинин — это физиологически и фармакологически активный пептид из кининовой группы белков, состоящий из девяти аминокислот.

Считается, что брадикинин является основным фактором, обеспечивающим болевую чувствительность, являясь плазменным алгогеном.

Брадикинин открыт в 1948 году коллективом бразильских учёных, руководил которым М. Роша э Силва  (англ.), они же исследовали свойства пептида, включая гипотензивные.[2]

Пространственная структура брадикинина была теоретически рассчитана группой учёных под руководством Станислава Галактионова в середине 1970-х годов в Минске. Экспериментальное исследование в лаборатории Института биоорганической химии АН СССР впоследствии подтвердило точность этих расчётов[3].

Метаболизм[править | править код]

В человеческом организме брадикинин разрушается тремя ферментами: ангиотензинпревращающим ферментом 2[4], аминопептидазой P, карбоксипептидазой N, которые расщепляют связи 7-8, 1-2 и 8-9 соответственно.[5][6]

Побочные эффекты и выявленная активность[править | править код]

Повышением концентрации брадикинина обусловлены основные побочные эффекты ингибиторов АПФ (ИАПФ) -- сухой кашель, потеря обоняния[7][8]. В тяжёлых случаях это может привести к ангионевротическому отёку (отёк Квинке) и удушью[9]. Рефлекторный кашель является частой причиной отмены ингибиторов АПФ в лечении гипертонии.

У лиц африканского происхождения риск ангионевротического отека, вызванного ингибиторами АПФ, увеличивается до пяти раз из-за наследственных предрасполагающих факторов риска, таких как наследственный ангионевротический отёк[10].

Брадикинины участвуют во многих процессах прогрессирования рака[11]. Повышенный уровень брадикининов в результате использования ингибитора АПФ повышает риск рака лёгких[12]. Брадикинины участвуют в пролиферации и миграции клеток при раке желудка[13], а антагонисты брадикинина были исследованы как противораковые агенты[14].

Брадикининовый шторм в течение COVID-19[править | править код]

Группа учёных при изучении механизмов течения коронавирусного заболевания обратила внимание на работу гормональной системы регулирования кровяного давления (РААС). Поскольку коронавирус прикрепляется к ангиотензин-рецептору на поверхности клетки и увеличивает синтез АПФ2, попадая с помощью этой молекулы в клетку, это вызывает значительное увеличение концентрации брадикинина (брадикининовый шторм) и критические осложнения.[15]:

  1. неадекватное расширение сосудов=слабость, утомляемость, нарушения ритма сердца;
  2. увеличение проницаемости сосудов, что приводит к росту миграции иммунных клеток и усилению воспаления;
  3. усиление синтеза гиалуроновой кислоты (в том числе, в легких), которая вместе с тканевой жидкостью образует гидрогель в просвете альвеол, вызывая проблемы с дыханием и обусловливая неэффективность ИВЛ;
  4. потенциальное увеличение концентрации тканевого активатора плазминогена, с ростом риска кровотечений;
  5. потенциальное повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера , вызывающее неврологическую симптоматику (нарушение когнитивных функций)[16].

Ингибиторы брадикинина[править | править код]

В настоящее время ингибиторы (антагонисты) брадикинина, такие, как икатибант, разрабатываются как потенциальные средства лечения наследственного ангионевротического отёка. Применяются также продектин или пармидин[17].

Из исследований на животных давно известно, что бромелайн -- вещество, получаемое из стеблей и листьев ананаса, подавляет отёчность при травмах, вызванную высвобождением брадикинина в кровоток и ткани[18]. Другими ингибиторами брадикинина являются алоэ[19] и полифенолы -- вещества, содержащиеся в красном вине и зелёном чае[20].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. АПФ ингибиторы в лечении дисфункции эндотелия http://www.therapy.narod.ru/akkupro_endot.htm Архивная копия от 21 апреля 2013 на Wayback Machine
  2. Bradykinin, a hypotensive and smooth muscle stimulating factor released from plasma globulin by snake venoms and by trypsin, Am. J. Physiol.  (англ.), 156(2), 1949, pp. 261—273
  3. Юбилейный сборник Института экспериментальной ботаники НАН Беларуси. Минск, 2011. Приводится по сборнику «Удивительный человек». Сент-Луис, 2011 стр. 10)
  4. van de Veerdonk, F.; Netea, M.G.; van Deuren, M.; van der Meer, J.W.; de Mast, Q.; Bruggemann, R.J.; van der Hoeven, H. Kinins and Cytokines in COVID-19: A Comprehensive Pathophysiological Approach. Preprints 2020, 2020040023 (doi: 10.20944/preprints202004.0023.v1).[1] Архивная копия от 8 апреля 2020 на Wayback Machine (англ.)
  5. Dendorfer A., Wolfrum S., Wagemann M., Qadri F., Dominiak P. Pathways of bradykinin degradation in blood and plasma of normotensive and hypertensive rats (англ.) // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.  (англ.) : journal. — 2001. — May (vol. 280, no. 5). — P. H2182—8. — PMID 11299220.
  6. Kuoppala A., Lindstedt K.A., Saarinen J., Kovanen P.T., Kokkonen J.O. Inactivation of bradykinin by angiotensin-converting enzyme and by carboxypeptidase N in human plasma (англ.) // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.  (англ.) : journal. — 2000. — April (vol. 278, no. 4). — P. H1069—74. — PMID 10749699.
  7. Fox AJ, Lalloo UG, Belvisi MG, Bernareggi M, Chung KF, Barnes PJ (July 1996). "Bradykinin-evoked sensitization of airway sensory nerves: a mechanism for ACE-inhibitor cough". Nature Medicine. 2 (7): 814–7. doi:10.1038/nm0796-814. PMID 8673930. S2CID 6040673.
  8. B. E. Karlberg. Cough and inhibition of the renin-angiotensin system // Journal of Hypertension. Supplement: Official Journal of the International Society of Hypertension. — 1993-04. — Т. 11, вып. 3. — С. S49–52. — ISSN 0952-1178. Архивировано 23 ноября 2020 года.
  9. Huamin Henry Li. Angioedema: Practice Essentials, Background, Pathophysiology (англ.) // MedScape. — 2018-09-04. Архивировано 19 ноября 2020 года.
  10. Autumn Chandler Guyer, Aleena Banerji. ACE inhibitor-induced angioedema (англ.). www.uptodate.com. UpToDate (1 июня 2020). Дата обращения: 23 ноября 2020. Архивировано 27 июля 2020 года.
  11. John M. Stewart, Lajos Gera, Daniel C. Chan, Paul A. Bunn Jr, Eunice J. York. Bradykinin-related compounds as new drugs for cancer and inflammation (англ.) // Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. — 2011-02-13. — doi:10.1139/y02-030.
  12. Zosia Kmietowicz. ACE inhibitors are linked to increased lung cancer risk, study finds (англ.) // BMJ. — 2018-10-24. — Vol. 363. — ISSN 1756-1833 0959-8138, 1756-1833. — doi:10.1136/bmj.k4471. Архивировано 30 мая 2021 года.
  13. Guojun Wang, Junfeng Sun, Guanghui Liu, Yang Fu, Xiefu Zhang. Bradykinin Promotes Cell Proliferation, Migration, Invasion, and Tumor Growth of Gastric Cancer Through ERK Signaling Pathway (англ.) // Journal of Cellular Biochemistry. — 2017. — Vol. 118, iss. 12. — P. 4444–4453. — ISSN 1097-4644. — doi:10.1002/jcb.26100.
  14. J. M. Stewart. Bradykinin Antagonists as Anti-Cancer Agents (англ.). Current Pharmaceutical Design (30 сентября 2003). Дата обращения: 23 ноября 2020. Архивировано 10 марта 2020 года.
  15. Шахматова, О.О. Брадикининовый шторм: новые аспекты в патогенезе COVID-19. cardioweb.ru. НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ Министерства здравоохранения РФ. Дата обращения: 23 ноября 2020. Архивировано 30 ноября 2020 года.
  16. Michael R Garvin, Christiane Alvarez, J Izaak Miller, Erica T Prates, Angelica M Walker. A mechanistic model and therapeutic interventions for COVID-19 involving a RAS-mediated bradykinin storm // eLife. — Т. 9. — ISSN 2050-084X. — doi:10.7554/eLife.59177. Архивировано 8 ноября 2020 года.
  17. Мария Прибыльская. О брадикининовом шторме. www.facebook.com (19 ноября 2020). Дата обращения: 23 ноября 2020. Архивировано 21 января 2021 года.
  18. Hermine Lotz-Winter. On the Pharmacology of Bromelain: An Update with Special Regard to Animal Studies on Dose-Dependent Effects (англ.) // Planta Medica. — 1990/06. — Vol. 56, iss. 03. — P. 249–253. — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221. — doi:10.1055/s-2006-960949. Архивировано 4 июня 2018 года.
  19. Rocı́o Bautista-Pérez, David Segura-Cobos, Beatriz Vázquez-Cruz. In vitro antibradykinin activity of Aloe barbadensis gel (англ.) // Journal of Ethnopharmacology. — 2004-07-01. — Vol. 93, iss. 1. — P. 89–92. — ISSN 0378-8741. — doi:10.1016/j.jep.2004.03.030. Архивировано 10 июля 2014 года.
  20. T. Richard, J. C. Delaunay, J. M. Mérillon, J. P. Monti. Is the C-terminal Region of Bradykinin the Binding Site of Polyphenols? // Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. — 2003-12-01. — Т. 21, вып. 3. — С. 379–385. — ISSN 0739-1102. — doi:10.1080/07391102.2003.10506933.

Литература[править | править код]

  • Т. Т. Берёзов, Б. Ф. Коровкин. Биологическая химия. — М.: Медицина, 1998. — 704 с. — 15 000 экз. — ISBN 5-225-02709-1.