Дигидропиран
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 18 марта 2020 года; проверки требуют 6 правок.
| Дигидропиран | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Хим. формула | C5H8O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 84.12 г/моль |
| Плотность | 0.992 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -70 °C |
| • кипения | 86 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 110-87-2 |
| PubChem | 8080 |
| Рег. номер EINECS | 203-810-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 7789 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Дигидропиран (оксен, 1-оксациклогекс-2-ен) — органическое соединение, относящееся к классам гетероциклов и циклических простых эфиров. Методы синтеза
Из тетрагидрофурфурилового спирта в присутствии оксида алюминия[1][2]:
Применение[править | править код]
Употребляется в органическом синтезе для тетрагидропиранильной защиты гидроксильной группы[3]
Примечания[править | править код]
- ↑ R. L. Sawyer and D. W. Andrus (1955), "2,3-Dihydropyran", Org. Synth., [1] Архивная копия от 6 июня 2011 на Wayback Machine ; Coll. Vol. 3: 276
- ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 3. Москва, Иностранная Литература, 1952, стр. 176
- ↑ Дж. МакОми Защитные группы в органической химии М.,Мир,1976 стр. 104
| Трёхчленные | |
|---|---|
| Четырёхчленные | |
| Пятичленные | |
| Шестичленные | |
| Семичленные | |
