Миорелаксанты

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Миорелаксант»)
Перейти к навигации Перейти к поиску

Миорелаксанты (лат. myorelaxantia; от др.-греч. μῦς - мышца + relaxans, relaxantis — ослабляющий, распускающий) — лекарственные средства, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания.

Общая характеристика[править | править код]

Механизм действия — блокада Н-холинорецепторов в синапсах прекращает подачу нервного импульса к скелетным мышцам, и мышцы перестают сокращаться. Расслабление идет сверху вниз, от мимических мышц до кончиков пальцев ног. Восстановление проводимости идет в обратном порядке. Первым субъективным признаком окончания миорелаксации являются попытки пациента дышать самостоятельно. Признаки полной декураризации: пациент может поднять и удержать голову в течение 5 секунд, крепко сжать руку и дышать самостоятельно на протяжении 10—15 минут без признаков гипоксии.

Объективно степень воздействия миорелаксантов определяют с помощью таких методов: электромиография, акцеломиография, периферическая нейростимуляция, механомиография.

Время действия миорелаксантов удлиняется при наличии таких факторов: гипотония, гипоксия, гиперкапния, метаболический ацидоз, гиповолемия, нарушение микроциркуляции, гипокалиемия, глубокий наркоз, гипотермия, пожилой возраст пациента.

Влияние на М-холинорецепторы сердца, гладких мышц и блуждающего нерва зависит от препарата и дозы. Некоторые миорелаксанты могут спровоцировать выброс гистамина.

Не проходят через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Прохождение через плацентарный барьер (ПБ) зависит от препарата и дозы. Не растворимы в жирах. Связывание с белками крови зависит от препарата.

Основной путь введения — внутривенный, но некоторые миорелаксанты принимаются и внутрь (напр., Тизанидин).

Общие показания к применению миорелаксантов[править | править код]

  1. Обеспечение условий для интубации трахеи.
  2. Обеспечение миорелаксации во время оперативных вмешательств для создания оптимальных условий работы хирургической бригады без избыточных доз препаратов для общей анестезии, а также необходимость мышечного расслабления при некоторых диагностических манипуляциях, выполняемых в условиях общей анестезии (например, бронхоскопия).
  3. Подавление самостоятельного дыхания с целью проведения ИВЛ.
  4. Устранение судорожного синдрома при неэффективности противосудорожных препаратов.
  5. Блокада защитных реакций на холод в виде мышечной дрожи и гипертонуса мышц при искусственной гипотермии.
  6. Миорелаксация при репозиции отломков костей и вправлении вывихов в суставах, где имеются мощные мышечные массивы.

Общие противопоказания к применению миорелаксантов[править | править код]

  1. Миастения, миастенический синдром, миопатия Дюшена или Беккера, миотония, семейные периодические параличи
  2. Отсутствие условий для выполнения интубации трахеи и проведения ИВЛ

Классификация[править | править код]

Деполяризующие релаксанты Недеполяризующие релаксанты
Ультракороткого действия Короткого действия Среднего действия Длительного действия
Суксаметоний

(листенон, дитилин, сукцинилхолин)

Мивакуриум

(мивакрон)

Атракуриум (тракриум)
Векурониум (норкурон)
Рокурониум (эсмерон)

Цисатракуриум (нимбекс)

Пипекурониум (ардуан)

Панкурониум (павулон)
Тубокурарин (тубарин)

Деполяризирующие миорелаксанты[править | править код]

По особенностям взаимодействия с рецепторами миорелаксанты делятся на две группы:

Деполяризирующие миорелаксанты - при контакте с рецепторами вызывают стойкую деполяризацию мембраны синапса, сопровождающуюся кратковременным хаотичным сокращением мышечных волокон (миофасцикуляции), переходящим в миорелаксацию. При стойкой деполяризации нервно-мышечная передача прекращается. Миорелаксация непродолжительна, происходит за счет удержания открытыми мембранных каналов и невозможности реполяризации. Метаболизируются псевдохолинэстеразой, выводятся почками. Антидота нет.

Показания к применению деполяризирующих миорелаксантов:

1. Оперативные вмешательства и диагностические манипуляции короткого действия.

2. Интубация как фактор риска и один из ключевых моментов начала операции. При неудачной попытке интубации операция может быть отменена, а вот действие деполяризирующих миорелаксантов - нет, что в свою очередь потребует длительной ИВЛ.

Возможные осложнения при введении деполяризирующих миорелаксантов:

  1. Тризм и ларингоспазм.
  2. Злокачественная гипертермия. Чаще всего возникает вместе с тризмом и у детей.
  3. Микроповреждения мышц. Симптомы: жалобы на боли в мышцах, миоглобинурия
  4. Повышение давления внутри полых органов и полостей организма
  5. Выброс калия в кровь может привести к гиперкалиемии, а та в свою очередь к брадикардии и остановке сердца.

Противопоказания:

  1. Пациенты с исходной гиперкалиемией (почечная недостаточность, обширные ожоги и травмы мышц)
  2. Пациенты с нарушением сердечного ритма
  3. Пациенты с риском осложнений при повышении ВЧД, повышении давления в полых органах ЖКТ. Пациенты с глаукомой.

Препараты:

На данный момент из-за возможных осложнений в клинике используется только листенон, но и он постепенно заменяется недеполяризирующими миорелаксантами короткого действия.

Недеполяризирующие миорелаксанты[править | править код]

Недеполяризирующие миорелаксанты - блокируют рецепторы и мембранные каналы без их открытия, не вызывая деполяризацию. Продолжительность действия и свойства зависят от препарата.

Препараты: тубокурарин, пипекуроний, атракурий, панкуроний, векуроний, метокурин, рокуроний, мивакурий, доксакурий.

Сравнительная таблица свойств недеполяризирующих миорелаксантов:

препарат начало действия время действия начальная доза поддерживающая доза метаболизм выведение гистамин вагус ПБ
Тубокурарин 1-2 мин. 25-30 мин. 0,3-0,5 мг/кг в/в. в 1,5-2 р. меньше начальной нет Моча 90% Желчь 10% да нет да
Пипекуроний 4-5 мин. 40-60 мин. 0,06-0,1 мг/кг. 1/3 начальной дозы. нет Моча 70% Желчь 30% нет нет нет
Атракурий 2-3 мин. 15-30 мин. 0,3-0,6 мг/кг. 0,1 мг/кг да, печень, элиминация Хоффмана Моча 5% Желчь 5% да нет нет
Панкуроний 2-3 мин. 30-60 мин. 0,08-0,12 мг/кг. 0,01 мг/кг да, печень Моча 40% Желчь 10% нет да да
Векуроний 3-4мин. 20-30 мин. 0,08 – 0,1 мг/кг. 0,03 мг/кг да/нет Моча 30% Желчь 70% нет нет нет
Рокуроний 30-60 сек. 20-30 мин. 0,45-0,6 мг/кг. 0,15 мг/кг нет Моча 40% Желчь 60% нет да нет
Мивакурий 1-3 мин. 13-15 мин. 0,15-0,25 мг/кг. 0,1 мг/кг да, псевдохолинэстераза Моча 90% Желчь 10% да нет да
Доксакурий 4-6 мин. 60-90 мин. 0,05 мг/кг. 0,005 мг/кг да, псевдохолинэстераза Моча 90% Желчь 10% нет нет да

Антидот: Брайдан. Препарат - антагонист: Прозерин.

Антихолинэстеразные препараты блокируют холинэстеразу, количество ацетилхолина увеличивается и он конкурентно вытесняет недеполяризирующий миорелаксант. Используется прозерин в дозе 0,03-0,05 мг/кг массы тела. За 2-3 минуты перед применением для нивелирования побочных эффектов прозерина вводится атропин 0,1% 0,5 мл. внутривенно. Декураризация противопоказана при глубоком мышечном блоке и любом нарушении водно-электролитного баланса. Если действие прозерина кончается раньше, чем действие миорелаксанта, то может произойти рекураризация - возобновление миорелаксации из-за активации холинэстеразы и уменьшения количества ацетилхолина в синаптической щели.

Спазмолитики[править | править код]

Спазмоли́тики — лекарственные вещества, снимающие спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов, сосудов и др., нарушающих различные функции органов. Спазмолитики применяют при различных заболеваниях. Например: бронхиальная астма, колики — почечная, печеночная и др.

Литература[править | править код]

  • Большой медицинский словарь
  • Гилман А. Г. Миорелаксанты // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. Книга 1. — Практика, 2006.