Симметрия цветка
Симметрия цветка — геометрическая характеристика цветков растений. Цветки могут как обладать симметрией различных типов, так и не обладать ей.
Актиноморфные цветки[править | править код]
В природе чаще всего встречаются растения с актиноморфными цветками (от греч. ἀκτίς — луч и μορφή — форма), их называют также радиально-симметричными или правильными цветками. Такие цветки можно разделить на 3 или более идентичных сектора, которые могут замещать друг друга при вращении вокруг оси симметрии, которая проходит через центр цветка. Обычно каждый такой сектор содержит один листочек околоцветника или один лепесток и один чашелистик. Актиноморфные цветки, как правило, имеют не менее двух плоскостей симметрии, проведённых вертикально через центр цветка и делящих его на две равные половины, но есть и исключения, например, цветки олеандра не имеют плоскостей симметрии. Примеры актиноморфных цветков — лилия (Lilium, Liliaceae),лютик (Ranunculus, Ranunculaceae) и другие.
Зигоморфные цветки[править | править код]
Зигоморфные («в форме ярма», «двусторонний» — от греч. Ζυγόν — ярмо и μορφή — форма) цветки отличаются тем, что могут быть разделены только одной плоскостью на две зеркальные половины, что похоже на ярмо или человеческое лицо. Примерами являются орхидеи и цветки большинства представителей ясноткоцветных (например, норичниковые и геснериевые). Некоторые авторы для описания данного типа цветков используют термины «моносимметрия» или «двусторонняя симметрия»[1]. Такая форма цветков повышает специфичность и надежность опыления. Поскольку пыльца даного типа цветков попадает на определённые части тела насекомых-опылителей, это может приводить к появлению новых видов растений[2].
Асимметричные цветки[править | править код]
У некоторых видов растений цветки лишены какой-либо симметрии (то есть через их центр нельзя провести ни одной плоскости симметрии). Примеры: валериана лекарственная и Canna indica[3].
Различия[править | править код]
Наличие актиноморфных цветков считается исходным признаком для покрытосеменных; у зигоморфных цветков венчики имеют особую форму, которая нередко является морфологическим признаком вида или рода (а иногда даже и семейства)[4].
Некоторые кажущиеся актиноморфными цветки, например, у маргариток, одуванчиков (астровые) и большинства видов Protea на самом деле представляют собой группы крошечных (не обязательно актиноморфных) цветков, расположенных в соцветиях радиально-симметричной формы, известных как антодий.
Пелоризм[править | править код]
Пелорические цветки — аномалия в виде образования актиноморфных цветков у видов, для которых характерны зигоморфные цветки. Появление таких аномалий может быть следствием как генетических, так и негенетических нарушений хода развития растений. Например, ген CYCLOIDEA отвечает за симметрию цветков, и при мутации этого гена были получены растения пелорического львиного зева[4]. Многие сорта синнингии красивой («глоксинии») также были выведены с получением пелорических цветков, поскольку они крупнее и ярче, чем обычно зигоморфные цветки этого вида.
Чарлз Дарвин, изучая наследование характеристик цветков для своей работы «Изменение животных и растений в домашнем состоянии» (1868), исследовал пелоризм львиного зева[5]. Более поздние исследования с использованием наперстянки пурпурной показали, что результаты Дарвина[6] в значительной степени соответствовали теории Г.Менделя[7].
Группы симметрии[править | править код]
Если рассматривать только единичные цветки, можно выделить сравнительно небольшое количество 2D-групп симметрии. Однодольные растения можно идентифицировать по их трёхчленным околоцветникам, таким образом, однодольные часто имеют вращательную симметрию 3-го порядка. Если цветок также имеет 3 плоскости зеркальной симметрии, группа, к которой он принадлежит, является диэдральной группой D3. Если же он не имеет 3 плоскостей зеркальной симметрии, то принадлежит циклической группе C3. Эвдикоты с четырёхчленными или пятичленными цветками могут иметь вращательную симметрию 4-го или 5-го порядка. Наличие у этих цветков зеркальных плоскостей определяет, принадлежат ли они к диэдральным (D4 и D5) или циклическим группам (C4 или C5). Чашелистики цветков некоторых однодольных правильно чередуются с лепестками; внешнее строение таких цветков имеет вращательную симметрию 6-го порядка и принадлежит либо к группе симметрии D6, либо к C6, однако симметрия цветков редко бывает идеальной.
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ Craene, 2010, p. 25.
- ↑ Zimmerman Erin. Asymmetry allows divergent use of pollinators, but often represents a one-way evolutionary street. Botany ONE. Дата обращения: 30 октября 2020. Архивировано 30 ноября 2020 года.
- ↑ Weberling, Focko. Morphology of Flowers and Inflorescences. — Cambridge University Press, 1992. — P. 19. — ISBN 0-521-25134-6. Архивная копия от 7 мая 2022 на Wayback Machine
- ↑ 1 2 Losos J. B. Biology / Losos J. B., Mason K. A., Singer S. R.. — 8th. — New York : McGraw Hill.
- ↑ Darwin, 1868, pp. 33–34
- ↑ Darwin, 1868, p. 46
- ↑ Keeble F.; Pellew C.; Jones W. N. (1910). "The Inheritance of Peloria and Flower-Colour in Foxgloves (Digitalis purpurea)". New Phytologist. 9 (1—2): 68—77. doi:10.1111/j.1469-8137.1910.tb05554.x. JSTOR 2427515. Архивировано из оригинала 27 января 2021. Дата обращения: 29 декабря 2020.
Литература[править | править код]
- Craene, Louis P. Ronse De (2010), Floral diagrams: an aid to understanding flower morphology and evolution, Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 9780521493468
- Darwin, Charles. The Variation of Animals and Plants Under Domestication. — London : John Murray, 1868. — Vol. II.
- Endress P. K. (February 2001). "Evolution of floral symmetry". Curr. Opin. Plant Biol. 4 (1): 86—91. doi:10.1016/S1369-5266(00)00140-0. PMID 11163173.
- Neal P. R.; Dafni A.; Giurfa M. (1998). "Floral symmetry and its role in plant-pollinator systems: terminology, distribution, and hypotheses". Annu Rev Ecol Syst. 29: 345—373. doi:10.1146/annurev.ecolsys.29.1.345. JSTOR 221712.
| Закономерности | .jpg) | |
|---|---|---|
| Процессы | ||
| Исследователи | ||
| Связанные статьи | ||
