Синдром CHARGE
| Синдром CHARGE | |
|---|---|
| МКБ-10 | Q89.8 |
| МКБ-10-КМ | Q89.8 и Q87.8 |
| МКБ-9-КМ | 759.89[1] |
| OMIM | 214800 |
| DiseasesDB | 32233 |
| MeSH | D058747 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Синдром Чарга-Стросса[2], или синдром Черджа-Стросс[3][4], или эозинофильный гранулёматоз с полиангиитом[4] (англ. Churg-Strauss syndrome) — редкое врожденное аутоиммунное заболевание, характеризующееся патологиями развития различных органов. Развивается либо в результате генетической мутации (мутация гена CHD7), либо под воздействием внешних факторов. Болезнь впервые описана в 1951 году Джейкобом Чургом и Лоттой Штраус как «аллергический грануломатоз»[5][6]. Как отдельное заболевание синдром был выделен в 1990 году[4]. Частота заболевание колеблется от 2 до 8 случаев на 1 млн человек. Половых различий в заболеваемости мужчины и женщин не выявлено. Болезнь начинает проявляться примерно в возрасте 38—49 лет[4]. Развитие синдрома проходит три стадий[4][7]. На начальном этапе развиваются аллергические проявления: ринит, синусит, поллиноз, бронхиальная астма и лекарственная непереносимость. На второй стадии развивается гиперэозинофильный синдром, клинически проявляющийся в синдроме Леффлера, эозинофильной пневмонии и эозинофильном гастроэнтерите. В третьем периоде появляются признаки системного васкулита[4].
Аббревиатура CHARGE[править | править код]
- С — coloboma (колобома);
- H — heart defect (патология сердца);
- A — atresia choanae (атрезия хоан);
- R — retarded growth and development (задержка роста и развития);
- G — genital abnormality (патология гениталий);
- E — ear abnormality (патология уха).
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Николаева С. С. и др. Синдром Чарга-Стросса в терапевтической практике // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). — 2010. — № 1. — С. 128—130. Архивировано 26 марта 2020 года.
- ↑ Гиляров М. Ю. и др. Неврологические расстройства при эозинофильном гранулёматозе с полиангиитом (синдром Черджа—Стросса) // Журнал:Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.. — 2016. — Т. 116, № 10. — С. 93—102. — doi:10.17116/jnevro201611610193-102.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Адашева Т. В. и др. Клинический случай синдрома Чарджа-Стросс: трудности диагностики, терапевтическая тактика // Архивъ внутренней медицины. — 2016. — Т. 6, вып. 5. — С. 63–69. — ISSN 2226-6704 2411-6564, 2226-6704. — doi:10.20514/2226-6704-2016-6-5-63-69. Архивировано 13 мая 2021 года.
- ↑ Jacob Churg; Lotte Strauss. Allergic granulomatosis, allergic angiitis, and periarteritis nodosa (англ.) // The American Journal of Pathology : journal. — Vol. 27, no. 2. — P. 277—301. — PMID 14819261. — PMC 1937314.
- ↑ synd/2733 на Who Named It?
- ↑ Churg-Strauss syndrome - Symptoms and causes (англ.). Mayo Clinic. Дата обращения: 13 сентября 2020. Архивировано 19 апреля 2021 года.
- ↑ The Gale Encyclopedia of Medicine. — 3-е изд.. — Thomson Gale. — Т. 5. — С. 894. — ISBN 1-4144-0485-9.
Ссылки[править | править код]
- Синдром CHARGE (недоступная ссылка)
- Центр клинической лимфологии (недоступная ссылка)
 | В другом языковом разделе есть более полная статья Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (англ.). |