2-метил-2-хлорпропан
(перенаправлено с «2-Метил-2-хлорпропан»)
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 5 мая 2023 года; проверки требуют 2 правки.
2-метил-2-хлорпропан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2-метил-2-хлорпропан | ||
Хим. формула | С4H9Cl | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 92,57 г/моль | ||
Плотность | 0,851 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 1,7E−18 Дж[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -26 °C | ||
• кипения | 51 °C | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 7,1E−30 Кл·м[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 507-20-0 | ||
PubChem | 10486 | ||
Рег. номер EINECS | 208-066-4 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | TX5040000 | ||
ChEBI | ChEMBL346997 | ||
Номер ООН | 1127 | ||
ChemSpider | 10054 | ||
Безопасность | |||
Краткие характер. опасности (H) | 225 | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде. Легко воспламеняется. Гидролизуется до трет-бутилового спирта. В промышленности используется в качестве прекурсора для синтеза других органических соединений.
Изомеры[править | править код]
2-Метил-2-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-1-хлорпропан.
Получение[править | править код]
трет-Бутилхлорид получают реакцией трет-бутилового спирта с хлористым водородом. В лаборатории используется концентрированная соляная кислота. Реакция идёт по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения SN1[2].
Общий вид реакции:
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ James F. Norris and Alanson W. Olmsted "tert-Butyl Chloride" Org. Synth. 1928, volume 8, pp. 50. doi:10.15227/orgsyn.008.0050