PA-824

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
PA-824
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (6S)-2-нитро-6-{[4-(трифторметокси)бензил]окси}-6,7-дигидро-5H-имидазо[2,1-b][1,3]оксазин
Брутто-формула C14H12F3N3O5
Молярная масса 359,258
CAS 187235-37-6
PubChem 456199
DrugBank 05154
Состав
Классификация
АТХ -->

PA-824 (претоманид[1]) — бициклический нитроимидазол, противотуберкулезный препарат[2][3]. Одобрен для применения: США (2019)[4][5].

Разработан TB Alliance[en]. Обладает активностью против Mycobacterium tuberculosis, при этом действует одновременно как ингибитор роста клеточной стенки (подобно изониазиду), и как дыхательный яд (подобно цианидам)[6]. Показано наличие противотуберкулёзной активности в доклинических испытаниях in vitro на клинических мультирезистентных изолятах Mycobacterium tuberculosis и in vivo на моделях туберкулёза мышей и морских свинок[3][7]. Пороговая токсическая доза в доклинических исследованиях на мышах оценена как свыше 1000 мг/кг при однократном пероральном введении[3][7].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ "Удачная комбинация: "содружество" антибиотиков победит любой вид туберкулёза". Архивировано из оригинала 18 февраля 2017. Дата обращения: 18 февраля 2017.
  2. ↑ Ginsberg A.M., Laurenzi M.W., Rouse D.J., Whitney K.D., Spigelman M.K. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of PA-824 in healthy subjects (англ.) // Antimicrob. Agents Chemother.  (англ.) (рус. : journal. — 2009. — September (vol. 53, no. 9). — P. 3720—3725. — doi:10.1128/AAC.00106-09. — PMID 19528280. — PMC 2737845.
  3. ↑ 1 2 3 Stover C.K., Warrener P., VanDevanter D.R., et al. A small-molecule nitroimidazopyran drug candidate for the treatment of tuberculosis (англ.) // Nature : journal. — 2000. — Vol. 405, no. 6789. — P. 962—966. — doi:10.1038/35016103. — PMID 10879539.
  4. ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 30 августа 2019. Архивировано 11 января 2020 года.
  5. ↑ PRETOMANID- pretomanid tablet (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  6. ↑ Manjunatha U., Boshoff IM Helena, Barry C.E. The mechanism of action of PA-824 (неопр.) // Commun Integr Biol.. — 2009. — May-Jun (т. 2, № 3). — С. 215—218. — PMC 2717523.
  7. ↑ 1 2 Anne J. Lenaerts et al. Preclinical Testing of the Nitroimidazopyran PA-824 for Activity against Mycobacterium tuberculosis in a Series of In Vitro and In Vivo Models // Antimicrob. Agents Chemother.. — 2005. — Т. 49, № 6. — С. 2294—2301. — doi:10.1128/AAC.49.6.2294-2301.2005.

Ссылки[править | править код]

  • Ramandeep Singh et al. PA-824 Kills Nonreplicating Mycobacterium tuberculosis by Intracellular NO Release (англ.) // Science. — 2008. — Vol. 322, no. 5906. — P. 1392—1395. — doi:10.1126/science.1164571.
  • Ujjini H. Manjunatha et al. Identification of a nitroimidazo-oxazine-specific protein involved in PA-824 resistance in Mycobacterium tuberculosis // PNAS. — 2006. — Т. 103, № 2. — С. 431—436. — doi:10.1073/pnas.0508392103.
Источник — https://wiki4.ru/w/index.php?title=PA-824&oldid=122339697