Каприловая кислота
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2022 года; проверки требуют 3 правки.
Каприловая кислота | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Октановая кислота | ||
Традиционные названия | Каприловая кислота, 1-гептанкарбоновая кислота, октиловая кислота, октоевая кислота | ||
Хим. формула | C8H16O2 | ||
Рац. формула | С7Н15COOH | ||
Внешний вид | бесцветная маслянистая жидкость | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 144,214 г/моль | ||
Плотность | 0,910 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 16,7 °C | ||
• кипения | 239,7 °C | ||
• вспышки | 110 °C | ||
• самовоспламенения | 440 °C | ||
Мол. теплоёмк. | 297,9 Дж/(моль·К) | ||
Энтальпия | |||
• образования | –636 кДж/моль | ||
Давление пара | 0,25 Па | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 4,89 | ||
Растворимость | |||
• в воде | 0,068 г/100 мл | ||
• в метаноле | 6,31 [1] | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,4285 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 124-07-2 | ||
PubChem | 379 | ||
Рег. номер EINECS | 204-677-5 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 28837 | ||
ChemSpider | 370 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 10 080 мг/кг (крысы, перорально); 5 000 мг/кг (кролики, подкожно)[2] | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Капри́ловая кислота́ (от лат. capra «коза», по ИЮПАК окта́новая кислота́) — одноосновная предельная (насыщенная) карбоновая кислота линейного строения со структурной формулой С7Н15COOH. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом. В виде глицеридов содержится в растительных маслах: кокосовое масло (6–10 %), масло пальмы бабассу (2–8 %), масло пальмы тукума (Astrocaryum vulgare) (1,3 %), масло пальмы мурумуру (Astrocaryum murumuru) (1,1 %), пальмовое масло (менее 0,1 %) [3]. Также содержится в коровьем молоке, найдена в лимбургском сыре, в сивушном масле (в виде изоамилового эфира) и свекловичной патоке. Образуется при сухой перегонке олеиновой кислоты, а также при окислении н-октанола.
Примечания[править | править код]
- ↑ Solubility of octanoic acid in methanol (недоступная ссылка)
- ↑ 1 2 Источник . Дата обращения: 7 декабря 2022. Архивировано 7 декабря 2022 года.
- ↑ Растительные масла, в которых содержится каприловая кислота [1] Архивная копия от 27 июля 2013 на Wayback Machine
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |