Хлорэтан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хлорэтан
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 Хлорэтан
Традиционные названия монохлорэтан, этилхлорид, хлористый этил
Хим. формула C2H5Cl
Физические свойства
Состояние газ
Молярная масса 64,51 г/моль
Плотность 0,8898 г/см³
Энергия ионизации 10,97 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −138,7 °C
 • кипения 12,27 °C
 • вспышки −58 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости 3,8 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 1000 ± 1 мм рт.ст.[1]
Структура
Дипольный момент 6,8E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 75-00-3
PubChem 6337
Рег. номер EINECS 200-830-5
SMILES
InChI
RTECS KH7525000
ChEBI 47554
ChemSpider 6097
Безопасность
Токсичность ядовит, огнеопасен, канцероген
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГСПиктограмма «Пламя» системы СГС
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 4: Быстро или полностью испаряется при нормальном атмосферном давлении и температуре или легко рассеивается в воздухе и легко возгорается (например, пропан). Температура вспышки ниже 23 °C (73 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
4
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Хлорэтан
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C2H5Cl
CAS 75-00-3
PubChem 6337
DrugBank 13259
Состав
Классификация
АТХ N01BX01
Другие названия
хлористый этил, этилхлорид
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Хлорэта́н (хлорэтил, этилхлорид, хлористый этил, лат. Aethylii chloridum) — хлорорганическое вещество, однозамещённый галогеналкан с формулой C2H5Cl. Бесцветный легкосжижаемый газ со слабым характерным запахом, огнеопасен. Применяется в медицине для анестезии методом сильного охлаждения, ранее иногда использовался для ингаляционного наркоза, и применяется в рекреационных целях, наподобие попперс и закиси азота.

Впервые был получен алхимиком Василием Валентином в 1440 году в реакции этилового спирта и соляной кислоты[3]

Также известен как хладагент R-160.

Синонимы[править | править код]

Стеклянная ампула с этилхлоратом для образования аэрозоля при проведении хлорэтилового ингаляционного наркоза

Этилхлорид, Aether chloratus, Aethylis chloridum, Aethylium chloratum, Chelen, Chlorene, Chloretan, Ethylis chloridum, Ethyl chloride, Kelen, Хлористый этил, хлорэтан.

Общая информация[править | править код]

Хлорэтил является мощным наркотическим средством. При концентрации хлорэтила во вдыхаемой смеси 3—4 об. % наступает хирургическая стадия наркоза. Наркоз развивается быстро, в течение 2—3 мин, стадия возбуждения непродолжительна. Пробуждение наступает быстро.

Основной недостаток хлорэтила — малая терапевтическая широта и в связи с этим опасность передозировки.

В настоящее время хлорэтил применяют для наркоза редко (лишь при очень кратковременных оперативных вмешательствах), в основном он используется как местное средство для кратковременного поверхностного обезболивания кожных покровов.

При попадании на кожу он вызывает вследствие быстрого испарения сильное охлаждение кожи, ишемию и понижение чувствительности, что позволяет пользоваться им при небольших поверхностных операциях (разрезы кожи).

Кроме того, хлорэтилом пользуются для уменьшения кожного зуда, а также для лечения (криотерапия) рожистого воспаления, нейромиозитов, невралгий, термических ожогов, бородавчатой формы красного лишая, очаговой алопеции. Для этих целей с бокового капилляра ампулы с хлорэтилом снимают резиновый колпачок, согревают ампулу в ладони и выделяющуюся струю направляют на поверхность кожи (с расстояния 25—30 см). После появления на коже «инея» ткани становятся плотными и нечувствительными. В лечебных целях процедуры производят раз в день в течение 7—10 дней.

Применять хлорэтил следует с осторожностью: возможны гиперемия и повреждение целостности кожи с экссудацией.

Противопоказания[править | править код]

Противопоказаниями к применению являются нарушения целостности кожных покровов, заболевания сосудов (варикозное расширение вен, сосудистые спазмы). Больные не должны вдыхать хлорэтил, испаряющийся с поверхности кожи.

Физические свойства[править | править код]

Прозрачная, бесцветная, легко летучая жидкость своеобразного запаха. Трудно растворим в воде (приблизительно 1:50). Смешивается во всех соотношениях со спиртом и эфиром. Огнеопасен. Горит, окрашивая пламя в зелёный цвет. Плотность 0,919—0,923 (при 0 °C). Температура кипения +12—13°С.

Форма выпуска[править | править код]

Хранение[править | править код]

В прохладном, защищённом от света месте.

Литература[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0267.html
  2. ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. ↑ Rossberg M. et al. Chlorinated Hydrocarbons // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry[en] (англ.). — Weinheim: Wiley-VCH, 2006. — doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2.


Источник — https://wiki4.ru/w/index.php?title=Хлорэтан&oldid=130933808