Экстракция
Экстра́кция (от лат. extraho — извлекаю) — это извлечение вещества из раствора или сухой смеси с помощью растворителя (экстраге́нта), практически не смешивающегося с исходной смесью[1] .
Экстракция может быть разовой (однократной или многократной) или непрерывной (перколя́ция).
Простейший способ экстракции из раствора — однократная или многократная промывка экстрагентом в делительной воронке. Делительная воронка представляет собой сосуд с пробкой и краном для слива нижнего слоя жидкости. Для непрерывной экстракции используются специальные аппараты — экстракторы, или перколяторы.
Для извлечения индивидуального вещества или определённой смеси (экстракта) из сухих продуктов в лабораториях широко применяется непрерывная экстракция по Сокслету.
В лабораторной практике химического синтеза экстракция может применяться для выделения чистого вещества из реакционной смеси или для непрерывного удаления одного из продуктов реакции из реакционной смеси в ходе синтеза.
Экстракция применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях, в аналитической химии и химическом синтезе.
Жидкостная экстракция[править | править код]
Принцип[править | править код]
Жидкостная экстракция — процесс перехода одного или нескольких растворенных веществ из одной жидкой фазы в другую (экстрагент), практически нерастворимую или частично растворимую в первой, но растворяющую эти вещества. Исходный водный раствор, содержащий растворенное в нем распределяемое вещество, непосредственно контактирует с экстрагентом. В результате взаимодействия образуются две фазы: экстракт — отделенная органическая фаза, обогащенная распределяемым веществом, и рафинат — водная фаза, практически не содержащая распределяемого вещества.
Экстрагент, как правило, представляет собой раствор реагента в разбавителе. Реагент — это вещество, взаимодействующее с распределяемым веществом и определяющее процесс экстракции. Разбавитель — инертный органический растворитель, который улучшает физические или экстракционные свойства экстрагента. В ряде случаев используется экстракция инертными растворителями, например, в случае извлечения координационно несольватированных соединений.
Классификация экстракционных процессов[править | править код]
Существует несколько подходов к классификации методов жидкостной экстракции, основанные как на способе осуществления процесса, так и на типе используемого экстрагента.
Классификация Л. М. Гиндина[править | править код]
- Экстракция по механизму физического распределения, при этом не происходит изменения состава извлекаемого соединения.
- Катионообменная экстракция. Используются кислотные экстрагенты, например, карбоновые кислоты, ионы металлов извлекаются в виде катионов, например амминокомплексов или аквакомплексов.
- Анионообменная экстракция. Используются основные экстрагенты, например, соли четвертичных аммонийных оснований, ионы металлов извлекаются в виде анионов.
- Координационная экстракция. Экстракция ионов металлов осуществляется в форме внутрикомплексных соединений.
- Экстракция гетерополисоединений.
Классификация А. Н. Розена[править | править код]
Классификация основана на характере диссоциации экстрагируемого вещества в водной и органической фазах:
- Электролит в водной фазе — неэлектролит в органической фазе.
- Электролит в водной фазе — электролит в органической фазе. В этом случае органическая фаза должна обладать высокой диэлектрической проницаемостью.
- Неэлектролит в водной фазе — неэлектролит в органической фазе.
Классификация Ю. А. Золотова и Н. М. Кузьмина[править | править код]
1. Экстракция неионизированных соединений:
- Экстракция координационно несольватированных молекулярных галогенидов (I2, SnI4, SeBr4) инертными растворителями (бензол, четыреххлористый углерод).
- Экстракция внутрикомплексных соединений (хелатов) кислотными экстрагентами.
- Экстракция координационно сольватированных нейтральных комплексов. Экстрагент в этом случае входит в состав извлекаемого соединения.
2. Экстракция ионизированных соединений:
- Экстракция комплексных металлокислот (например H[FeCl4]).
- Экстракция координационно несольватированных солей с объемными катионами и анионами.
- Экстракция сильных кислот.
- Экстракция гетерополисоединений.
Применение жидкостной экстракции[править | править код]
В аналитической химии жидкостная экстракция используется для концентрирования микропримесей и выделения органических и неорганических веществ с целью их дальнейшего количественного определения различными методами (спектрофтометрическими, хроматографическими, и другими). Широкое распространение жидкостная экстракция получила в экологических исследованиях и в лабораторном контроле качества различной продукции.
В промышленности жидкостная экстракция используется как метод выделения целевых продуктов органического синтеза из реакционной массы, а также при получении цветных и редкоземельных металлов из природного сырья.
Жидкостная экстракция является также методом научных исследований. Применяется для исследования состава, устойчивости и других характеристик комплексных соединений ионов металлов в растворах.
Уравнение Нернста[править | править код]
Экстракция базируется на законе разделения: изъятие вещества из раствора тем полнее, чем больше коэффициент его распределения отличается от единицы.
, где a1 и a2 — активности растворенного вещества в первом и втором растворах. Это уравнение называется законом распределения Нернста и является основой экстракционного метода: отношение равновесных активностей третьего компонента в двух взаимнонерастворимых жидкостях является постоянной величиной при постоянной температуре и называется термодинамической константой распределения .
Примечания[править | править код]
- ↑ «Экстрагирование» — статья в Малой советской энциклопедии; 2 издание; 1937—1947 гг.
Литература[править | править код]
- Тутурин Н. Н. Экстрагирование, экстракция // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Экстракция в экспериментальной органической химии
Для улучшения этой статьи желательно:
|