Метилформиат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метилформиат
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Метилформиат
Традиционные названия метиловый эфир муравьиной кислоты
Хим. формула C2H4O2
Рац. формула HCOOCH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 60,05 г/моль
Плотность 0,97 г/см³
Энергия ионизации 1,7E−18 Дж[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −99,8 °C
 • кипения 31,8 °C
 • вспышки −21 °C
 • самовоспламенения 456 °C
Пределы взрываемости 4,5 об.%[1]
Давление пара 63 461,45 Па[1]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3431
Структура
Дипольный момент 5,9E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 107-31-3
PubChem
Рег. номер EINECS 203-481-7
SMILES
InChI
RTECS LQ8925000
ChEBI 77699
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 100 мг/м³
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Метилформиат — метиловый эфир муравьиной кислоты.

Свойства[править | править код]

Температура плавления −99,8 °C, температура кипения +31,8 °C; 0,97, 1,3431; растворим в воде (30,4 %), спирте, эфире; tвсп −21 °C; температура самовоспламенения +456 °C, КПВ 5,5—21,8 %. В водном растворе медленно гидролизуется:

                       

Получение[править | править код]

В лаборатории метилформиат получают реакцией конденсации метанола и муравьиной кислоты:

HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O

Промышленный метилформиат получают из метанола и оксида углерода(II) в присутствии метилата натрия:

CH3OH + CO → HCOOCH3

Применение[править | править код]

Растворитель жиров, минералов и растительных масел, эфиров целлюлозы, жирных кислот; в производстве некоторых уретанов; формамида, моно- и диметилформамида, муравьиной кислоты; фумигант; ларвицид.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]