Неогексан
| Неогексан | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,2-Диметилбутан |
| Традиционные названия | неогексан, неогексилгидрид |
| Хим. формула | |
| Рац. формула | |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветная жидкость |
| Молярная масса | 86,18 г/моль |
| Плотность | 0,65 г·см−3[1] |
| Энергия ионизации | 1,6E−18 Дж[4] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −100 °C |
| • кипения | 50 °C |
| • вспышки | -48 °C |
| Давление пара | 36,88 кПа (при 20 °C) |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | практически нерастворим (24 мг·л−1 при 25 °C)[1] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,369 (20 °C)[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 75-83-2 |
| PubChem | 6403 |
| Рег. номер EINECS | 200-906-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 6163 |
| Безопасность | |
| Предельная концентрация | 300 мг/м³[3] |
| ЛД50 | 23005 мг/кг |
| Токсичность | Класс опасности по ГОСТ 12.1.007: IV |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Нéогекса́н — органическое вещество, насыщенный углеводород разветвлённого строения с химической формулой , относящийся к классу алканов. Является изомером гексана, название по ИЮПАК — 2,2-диметилбута́н. В обычных условиях неогексан представляет собой бесцветную жидкость с запахом, напоминающим запах фенола[1]. По другим данным запаха не имеет. Плохо очищенный имеет запах, обусловленный примесями ароматических соединений — бензола, фенола.
Некоторые производные неогексана (спирты) включены в списки запрещённых веществ как прекурсоры боевых отравляющих веществ, например, пинаколиловый спирт[5].
Из всех изомеров гексана, неогексан имеет наименьшую температуру кипения.
Неогексан находит применение как добавка к моторному маслу, в качестве растворителя органических веществ.
Получение[править | править код]
2,2-Диметилбутан может быть получен путем гидроизомеризации 2,3-диметилбутана в присутствии кислотного катализатора[6].
Применение[править | править код]
2,2-Диметилбутан используется в автомобильном и авиационном топливе для увеличения октанового числа[1]. Также применяется как растворитель органических веществ, при экстракции масел из семян растений, в качестве добавки к моторному маслу.
Взрыво- и пожароопасность[править | править код]
2,2-Диметилбутан образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси, имеет температуру вспышки −48 °C[1]. Концентрационные пределы взрываемости в смеси с воздухом 1,2 % по объёму (40 г/м3) — нижний предел и 7 % по объёму (260 г/м3) — верхний предел[1][7]. Пороговая энергия воспламенения 0,25 мДж[1]. Температура самосвопламенения 435 °C[1][7].
Физиологическое воздействие[править | править код]
Неогексан относится к малоопасным веществам (Класс опасности IV)[8]. Обладает слабым общетоксичным действием; действует на организм человека наркотически.
В больших концентрациях неогексан вредно воздействует на ЦНС и почки. Хроническое отравление может вызвать паралич конечностей. Проникает через неповреждённую кожу.
ПДК вещества в воздухе — 300 мг/м³[9]; ЛД50 на крысах — 23005 мг/кг[10].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Record of 2,2-Dimethylbutan in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Datenblatt 2,2-Dimethylbutane, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_Опасности (недоступная ссылка) по ГН-98
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Конвенция о химическом оружии. Приложение по химикатам. В. Списки химикатов / ОЗХО
- ↑ Eintrag zu 2,2-Dimethylbutane in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 20. April 2016.
- ↑ 1 2 Brandes E., Möller W.: Sicherheitstechnische Kenngrößen — Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW — Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_Neohexane (недоступная ссылка)
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_Hydrocarbons (недоступная ссылка)
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_ЛД50 (недоступная ссылка)