Гексан
Гексан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
гексан | ||
Традиционные названия | гексилгидрид[1], секстан | ||
Хим. формула | C6H14 | ||
Рац. формула | C6H14 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветная жидкость | ||
Молярная масса | 86,17848 г/моль | ||
Плотность | 0,6548 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 10,18 ± 0,01 эВ[2] и 1,6E−18 Дж[8] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | −95 °С (н-гексан) | ||
• кипения | 68 °С (н-гексан) °C | ||
• вспышки | −7 ± 1 ℉[2] | ||
• самовоспламенения | 240 °C | ||
Пределы взрываемости | 1,1 ± 0,1 об.%[2] | ||
Критическая точка | |||
• давление | 29,61 атм | ||
Давление пара | 124 ± 1 мм рт.ст.[2] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 110-54-3 | ||
PubChem | 8058 | ||
Рег. номер EINECS | 203-777-6 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | MN9275000 | ||
ChEBI | 29021 | ||
Номер ООН | 1208 | ||
ChemSpider | 7767 | ||
Безопасность | |||
Предельная концентрация | 300 мг/м³[3][4][5] | ||
ЛД50 | 28710 мг/кг[6] | ||
Токсичность | Класс опасности по ГОСТ 12.1.007: 4-й[7] | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Гекса́н — органическое вещество, насыщенный углеводород (химическая формула - ), относящийся к классу алканов.
Существует 5 изомеров гексана — изомер линейного строения — н-гексан, и 4 изомера разветвлённого строения. Обычно под термином «гексан» подразумевается изомер линейного строения. Изомеры немного различаются по физическим свойствам, в частности, по температурам плавления и кипения.
Свойства[править | править код]
Бесцветная жидкость со слабым запахом (напоминающим дихлорэтан)[9]. Показатель преломления
Н-гексан имеет низкое значение октанового числа, около 24—26[10] и является нежелательной составной частью синтетического бензина, снижающего его октановое число.
Ототоксичен (может ухудшать слух)[11][12].
Получение гексана[править | править код]
Н-гексан содержится в значительных количествах в бензине прямой перегонки. Большие количества его изомеров содержатся в бензине каталитического крекинга и в алкилированном бензине.
Применение[править | править код]
- Гексан входит в состав бензина.
- В условиях ароматизации нефтепродуктов и каталитического риформинга гексан дегидроциклизуется в бензол.
- 2,2-Диметилбутан и 2,3-диметилбутан используются как добавки к моторному топливу, улучшающие его качество.
- Применяется при экстрагировании растительных масел из семян растений.
- Органический растворитель[13] (в частности, хорошо растворяет и отмывает термоклей[уточнить] для этикеток).
- Активатор для цианоакрилатного клея в форме спрея в наборах для экспресс-склеивания.[источник не указан 1245 дней]
Изомеры[править | править код]
Гексан имеет пять изомеров:
Традиционное название |
Название по IUPAC | Химическая формула | Структурная формула |
---|---|---|---|
гексан н-гексан |
гексан | ||
изогексан | 2-метилпентан | ||
диэтилметилметан[14] | 3-метилпентан | ||
диизопропил[15] | 2,3-диметилбутан | ||
неогексан | 2,2-диметилбутан |
Примечания[править | править код]
- ↑ Depositor-Supplied Synonyms . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 2023-26-01.
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0322.html
- ↑ (Роспотребнадзор). N°2134 // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 146. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивировано 12 июня 2020 года.
- ↑ ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
- ↑ ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
- ↑ Toxicity Data . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 2023-26-01. Архивировано 26 января 2023 года.
- ↑ малоопасные вещества
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Газоанализатор гексан . Дата обращения: 22 августа 2020. Архивировано 29 ноября 2020 года.
- ↑ И. Л. Кнунянц, Краткая химическая энциклопедия Архивная копия от 28 мая 2015 на Wayback Machine: «Октановое число», стр. 720 «Углеводороды: н-Гексан, Октановое число: 26,0 24,8»
- ↑ Пьер Кампо, Кэти Маген, Стефан Габриэль, Анжела Мёллер, Эберхард Нис, Мария Долорес Соле Гомес и Эско Топпила. Ухудшение слуха при воздействии промышленного шума и химикатов. Обзор = Combined exposure to Noise and Ototoxic Substance (англ.) / Эусебио Риал Гонсалес и Джоанна Коск-Биенко (ред). — Люксембург: Европейское агентство по безопасности и гигиене труда, 2009. — 63 p. — ISBN 978-92-9191-276-612. — doi:10.2802/16028. P. Campo, K. Maguin, S. Gabriel, A. Möller, E. Nies, M. Dolores, S. Gómez, E. Toppila. Combined Exposure to Noise and Ototoxic Substances (англ.) / E.R. González, J. Kosk-Bienko. — Luxembourg: European Agency for Safety and Health, 2009. — 62 p. — (Literature reviews). — ISBN 978-92-9191-276-6. — doi:10.2802/16028.
- ↑ Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata. 142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals) (англ.) / Kjell Torén ed. — Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821. — Gothenburg, Sweden: University of Gothenburg, 2010. — 190 p. — (Arbete och Hälsa / Work and Health). — ISBN 978-91-85971-21-3. Архивировано 11 мая 2023 года. PDF Архивная копия от 24 мая 2023 на Wayback Machine
- ↑ Congress Should Protect Workers—and Families—from a Nerve-damaging Toxic: Hexane Архивная копия от 29 августа 2014 на Wayback Machine // NRDC, 2010
- ↑ Depositor-Supplied Synonyms . pubchem.ncbi.nih.gov. Дата обращения: 2023-26-01.
- ↑ Depositor-Supplied Synonyms . pubchem.ncbi.nih.gov. Дата обращения: 2023-26-01.
Литература[править | править код]
- Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э.. Органические растворители. — М.: Издатинлит, 1958.
Ссылки[править | править код]
- HEXANES // FAO, 51st JECFA 1998 («Combined Compendium of Food Additive Specifications») (англ.)