Эдинол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эдинол
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​амино-​2-​​(гидроксиметил)​фенол
Хим. формула C7H9NO2
Физические свойства
Молярная масса 139,152 г/моль[1]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде хорошо растворим
Классификация
Рег. номер CAS 104333-09-7
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Эдино́л (4-амино-2-(гидроксиметил)фенол, оксиаминобензиловый спирт, парааминосалигенин) — органическое соединение, производное салицилового спирта с формулой C7H9NO2. Использовалось в фотографии в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество.

К концу XX века название «Эдинол» перешло к дженерику витамина К[2].

Физические и химические свойства[править | править код]

Прокудин-Горский C. М., Снимок с натуры, 1903 г., фотопластинка «Perchrome», проявленная в эдиноле с разбавлением 1:30

Используется в виде солянокислой соли, которая выглядит как мелкие бесцветные или слегка желтоватые игольчатые кристаллы[3]. Соль хорошо растворима, особенно в горячей воде. Растворы должны хранится в хорошо закрытых сосудах[4].

Обладает проявляющей способностью при температуре 7 °C, при которой гидрохинон теряет проявляющую способность. При температуре выше 20 °С проявляет очень быстро. Cкорость проявления эдинола примерно эквивалентна скорости проявления трех других быстрых проявителей (4-аминофенола, амидола и метола)[3]. Предельная концентрация проявителя, после которой перестает расти скорость проявления — 6 г/литр[5].

Получение[править | править код]

Получают восстановлением 4-нитро-2-оксибензилового спирта[6][7].

Применение[править | править код]

Внешние изображения
Флакон эдинола
Флакон концентрата эдинола начала XX века, размещённый здесь

Использовалось в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество[3][6]. Может быть применено как и для проявления негативных, так и позитивных фотоматериалов (в различных разбавлениях)[3]. Эдинол давал мягкие негативы с минимальной вуалью[4]. Бромид калия в составе проявителя мало замедляет процесс проявления, но сильно уменьшает вуаль[4].

Хорошая растворимость позволяла создавать сильные концентраты[4]. Фирма Bayer производила концентрат эдинола в виде раствора, который для приготовления проявителя требовал добавления метабисульфита калия и едкого кали[3].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 ChemSpider — 2007.
  2. nDrugs.com.
  3. 1 2 3 4 5 Miethe, 1902.
  4. 1 2 3 4 Лауберт, 1917, с. 15—16.
  5. Шеберстов, 1932, с. 58.
  6. 1 2 Richter, 1922, с. 316.
  7. Schering.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]