Пропилбензол
Пропилбензол | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C9H12 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 120,2 г/моль | ||
Плотность | 0,86 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -99 °C | ||
• кипения | 159 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 103-65-1 | ||
PubChem | 7668 | ||
Рег. номер EINECS | 203-132-9 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 42630 | ||
ChemSpider | 7385 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Пропи́лбензо́л, н-пропилбензол (C9H12) — органическое химическое соединение класса ароматических углеводородов. При нормальных условиях бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Является изомером кумола.
Получение[править | править код]
Пропилбензол можно получить по реакции Фриделя — Крафтса, бензола с первичным галогенпроизводным пропана но с низким (30—36 %) выходом. При этом образующийся в ходе реакции первичный карбкатион перегруппировывается в более устойчивый вторичный. Высокие выходы даёт реакция Вюрца — Фиттига бромбензола с 1-бромпропаном:
- .
Надёжным методом является также восстановление пропиофенона по реакции Клемменсена или реакции Кижнера — Вольфа:
- .
Его также можно синтезировать реакцией реактива Гриньяра, полученного из бензилхлорида, с диэтилсульфатом[1].
Применение[править | править код]
н-Пропилбензол используется как неполярный органический растворитель в различных отраслях промышленности, в полиграфии, окрашивании тканей, а также в производстве метилстирола[2][3].
Примечания[править | править код]
- ↑ Henry Gilman and W. E. Catlin (1941). "n-Propylbenzene". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 1, p. 471.
- ↑ Cleland, J. G. Multimedia Environmental Goals for Environmental Assessment: MEG charts and background information summaries (categories 13–26). — Environmental Protection Agency, Office of Research and Development, Office of Energy, Minerals and Industry, Industrial Environmental Research Laboratory, 1979. — P. A528–A529. Архивная копия от 21 ноября 2022 на Wayback Machine
- ↑ Montgomery, John H. Groundwater Chemicals Field Guide. — CRC Press, 1991. — P. 174.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |