Циклобутен
Циклобутен | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Циклобутен | ||
Хим. формула | C4H6 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса |
54,0914 г/моль |
||
Плотность | 0,733 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• кипения | 2 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 822-35-5 | ||
PubChem | 69972 | ||
Рег. номер EINECS | 212-496-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 51206 | ||
ChemSpider | 63164 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
Циклобутен — является циклоалкеном с химической формулой (C4H6). Он используется в химической промышленности в качестве мономера для синтеза некоторых полимеров и весьма полезен в качестве реагента для большого количества органических синтезов.
Получение[править | править код]
Циклобутен может быть получен путем удаления из 1,2-дибромциклобутана с порошком цинка:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/af/Cyclobutene_Synthesis_2.png/300px-Cyclobutene_Synthesis_2.png)
Она также может быть получена путем устранения Гофман на циклобутил гидроксида, триметил аммоний, проводимой сухой перегонки:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/Cyclobutene_Synthesis.png/300px-Cyclobutene_Synthesis.png)
Кроме того, циклобутен также может быть получен путем фотохимической циклизации 1,3-бутадиена. Этот метод работает, но у него плохая доходность:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/12/Cyclobutene_Synthesis_3.png/300px-Cyclobutene_Synthesis_3.png)
Наконец, наилучший выход 99,2% чистого циклобутена достигается с помощью самого современного синтеза, который начинается с циклопропилкарбинола, циклопроп-CH 2 -OH, который при кипячении с концентрированной соляной кислотой превращается в циклобутанол.